Հայերեն
Русский
English
Искать...
Поиск
Главная
О нас
Основные функции
Новости и Oбъявления
Публикации
Ветеринарные лекарства
Контакты
Законодательство
Государственная пошлина и платные услуги
Регистрация лекарственных средств
Регистрация лекарственных средств по правилам ЕАЭС
Импорт и экспорт лекарств
Клинические испытания
Оценка соответствия НПП
Оценка соответствия НДП
Мониторинг фармрынка
Основные лекарства
Мониторинг побочных реакций лекарств
Процесс закупок
Международное сотрудничество
ДРУГИЕ
Приказ МЗ РА о государственной регистрации лекарственных средств
Кол-во строк:
5
10
15
20
25
30
50
100
Все
Приказ МЗ РА N5869-A (07.12.2023)
Приказ МЗ РА N5868-A (07.12.2023)
Приказ МЗ РА N5867-A (07.12.2023)
Приказ МЗ РА N5866-A (07.12.2023)
Приказ МЗ РА N5865-A (07.12.2023)
Приказ МЗ РА N5864-A (07.12.2023)
Приказ МЗ РА N5863-A (07.12.2023)
Страница 21 из 21
12
13
14
15
16
17
18
...
20
21
РЕГИСТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВ
Требования, предъявляемые к доверенности
Заявка на регистрацию
Структура и формат регистрационного досье Общий Технический Документ (ОТД)
Зарегистрированные лекарства
Лекарства, рекомендованные к регистрации Фармакологическим Советом (ФС) МЗ РА
Лекарства, не рекомендованные к регистрации Фармакологическим Советом (ФС) МЗ РА
Приказ МЗ РА о государственной регистрации лекарств
Список зарегистрированных лекарственных средств
Список зарегистрированных на территории РА лекарств, отпускаемых без рецепта
Список зарегистрированных на территории РА рецептурных лекарств
Список зарегистрированных на территории РА контролируемых лекарств
Список зарегистрированных лекарств, производимых в РА
Отказы в регистрации
Анулирование регистрации
Статистика регистрации
Список лекарств подлежащих регистрации по гос. заказу
Часто задаваемые вопросы
Объявления касающиеся регистрации лекарств
Юридические основы регистрации
Структура и формат досье на перерегистрацию
Руководство по пострегистрационным изменениям
Досье пострегистрационных изменений
Государственная пошлина на лекарства
